据《中国卒中学会急性缺血性卒中再灌注治疗指南2024》显示，我国每年约有300万卒中新发病例恒捷配资，其中缺血性卒中约占80%。目前我国缺血性脑卒中发病率和死亡率仍呈现上升趋势，卒中已成为国内成人致死、致残的首位病因，不仅严重影响患者生活质量，还会给家庭和社会带来沉重的负担。
第20个世界卒中日
中国卒中学会携手企业共筑健康防线恒捷配资
卒中防控存在公众认知不足、防治体系需完善、基层能力薄弱三大痛点。早期识别率不足三成，急救黄金时间常被浪费，溶栓取栓技术普及率低，健康素养也亟待提升。治疗方面，安全风险一直未被彻底解决，随着治疗时间窗的不断拓展，如何在确保血管再通的同时降低出血风险，成为临床迫切需要解决的关键问题。在第20个世界卒中日期间，中国卒中学会、中国神经系统疾病人群防治合作中心以及国家神经疾病医学中心联合主办的“溶·启新生”公益活动，与企业和机构一同践行社会责任。
中国卒中学会在此前发布了“尽早识别，立刻就医”的宣传倡议和“中风120口诀”恒捷配资，通过1张脸、查2只胳膊、聆听语言等肢体和面部特征快速识别脑卒中信号，让患者尽快得到救治，降低致残风险。在治疗上，创新药研发不断突破也是重要的一环，脑卒中适应症新药的获批上市更是历经十余年上千次的试验过程，为临床提供溶栓新方案。
中化生协同
助力创新药适应症从心梗拓展至脑梗
天士力作为中药领域的老牌企业，在生物药赛道上同样展现出硬实力。其研发团队不仅在短时间内就组织完成了一个1552例患者的溶栓药物临床研究，其研究成果还发表在全球极具影响力的医学期刊《柳叶刀》上面，为后续临床研究提供了长远的指导作用。天士力的药物研发团队基于心梗适应症的研究方向拓展到脑梗适应症，并通过大量临床试验证明，该试验成果针对急性缺血性脑卒中的开通率可以达到百分之六七十，具有安全溶栓、降低出血风险的作用。目前，天士力脑梗适应症创新药获批上市后，可实现年产量300万支，能覆盖30万到40万卒中患者的治疗。
机构+企业深度协同
助力提升救治能力与效率
天士力通过“中药+生物药”的协同创新驱动战略，深入研究生物药的前沿技术，脑梗适应症药物的获批，是天士力“以临床需求为导向，以协同创新为路径”的研发模式的重要成果。天士力以治疗缺血性脑卒中适应症为战略支点，凭借安全溶栓的核心优势，通过降低溶栓风险、缩短救治时间恒捷配资，构建起高效脑梗救治方案，直接助力“减少百万新发残疾”目标实现。
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